唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。那么唐筛高危该怎么办呢?阜阳玛丽娅妇产医院 产科帮您解忧。点击咨询
其实,唐筛检查可筛检出60-70%的唐氏症患儿也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。所以,在这里,阜阳玛丽娅妇产医院 产科建议您进一步确诊性的检查—无创DNA 检测。
无创DNA产前检测技术是一项、准确、简单、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可准确判断胎儿是否患有21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等染色体疾病。什么是无创DNA
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